2012年是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革承前啟后的關(guān)鍵一年，也是全面實施《青海省“十二五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實施方案》的開局之年，為進一步推進該項工作的深入開展，日前，青海省食品藥品監(jiān)督管理局對當(dāng)前深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的主要工作進行了安排部署，將采取四項措施，強化藥品(醫(yī)療器械)研制、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)監(jiān)管，規(guī)范生產(chǎn)流通秩序，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為，推進藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革，保障并提高藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全。

一是多措并舉，切實保障藥品質(zhì)量安全。開展全省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動，進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)流通秩序;充分發(fā)揮打擊假藥協(xié)調(diào)機制的作用，保持打擊假劣藥品的高壓態(tài)勢;全面排查藥品質(zhì)量風(fēng)險，以生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量監(jiān)督抽驗為基礎(chǔ)，跟蹤基本藥物品種、企業(yè)和生產(chǎn)質(zhì)量狀況;以基本藥物為重點，加強對基層用藥質(zhì)量的監(jiān)督檢查，提高抽驗的針對性，擴大監(jiān)督覆蓋面。

二是提高標(biāo)準(zhǔn)，推動藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革。繼續(xù)做好提高基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作;執(zhí)行新修訂藥品GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品GMP認(rèn)證計劃開展分類指導(dǎo);完善藥品GSP的認(rèn)證技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行即將發(fā)布的新修訂藥品GSP;擴大電子監(jiān)管實施范圍，完善藥品電子監(jiān)管制度，進一步提高對基本藥物生產(chǎn)、配送企業(yè)實施電子監(jiān)管的要求。

三是加強研究和宣傳，提高醫(yī)改工作的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力。圍繞推動藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革、保障藥品質(zhì)量，開展政策研究。及時深入基層調(diào)研，總結(jié)經(jīng)驗，將有效的監(jiān)管措施在全省范圍推廣。加強醫(yī)改宣傳工作，把握正確的輿論導(dǎo)向，不斷創(chuàng)新宣傳方式，加強醫(yī)改成效。

四是細(xì)化分解任務(wù)，強化監(jiān)督考核。將2012年度醫(yī)改主要工作任務(wù)進行細(xì)化分解，通過加強分類指導(dǎo)，強化組織實施，定期匯總工作進展等措施落實工作責(zé)任，并將各項工作任務(wù)完成情況和實施效果納入年終考核。