國家食品藥品監督管理局公告(2009年第1期，總第40期)

為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監督管理局組織對輸液泵/注射泵、軟性角膜接觸鏡3個產品進行了質量監督抽驗?，F將抽驗結果予以公告。

一、輸液泵/注射泵

此次共抽驗北京、上海、江蘇、浙江、湖北、廣東、廣西7個省(區、市)24批產品。涉及14家生產企業17批產品，6家進口經營單位7批產品。依據GB9706.1-1995《醫用電氣設備第一部分：《安全通用要求》、GB9706.27-2005《醫用電氣設備第二部分：輸液泵和輸液控制器安全專用要求》及注冊產品標準進行檢驗。檢驗項目為：外部標記、不帶燈按鈕顏色、隨機文件、使用說明書、危險輸出的防止、網電源熔斷器和過流釋放器的要求、報警功能、供電電源中斷的防止、可聽和可視報警等64項指標。

經檢驗，11批產品被抽驗項目合格，13批產品被抽驗項目不合格，其中生產企業不合格11批，經營單位不合格2批(見附表1)。不合格產品的主要問題是“外部標記”、“隨機文件”“使用說明書”、“報警功能”、“供電電源中斷的防止”、“不帶燈按鈕顏色”和“網電源熔斷器和過流釋放器的要求”項目不符合標準要求。

二、軟性角膜接觸鏡

此次共抽驗北京、上海、廣東、江蘇、浙江、重慶6個省(市)67批產品。涉及15家生產企業32批產品，19家經營單位35批產品。

依據GB11417.2-89《軟性角膜接觸鏡》等相關標準和注冊產品標準進行檢驗，檢驗項目為：頂焦度、總直徑、中心區內曲率半徑、邊緣、雜質和表面缺陷、折射率、透過率、透氧系數或透氧量8項指標。

經檢驗，65批產品被抽驗項目合格，2批產品被抽驗項目不合格，其中生產企業不合格1批，經營單位不合格1批(見附表2)。不合格產品的主要問題是“總直徑”、“后頂點曲率半徑”和“折射率”項目不符合標準要求。

各相關省(區、市)食品藥品監督管理部門要依照《醫療器械監督管理條例》的規定，對本期質量公告中不合格的產品及有關企業予以處理，并于2009年6月30日前將處理結果報送國家局稽查局，同時抄送國家局藥品市場監督辦公室。

附件：

1.輸液泵/注射泵產品質量監督抽驗結果表

2.軟性角膜接觸鏡產品質量監督抽驗結果表(不合格名單)

國家食品藥品監督管理局

二○○九年四月二十日