HeartWare準新型左心室輔助裝置獲得FDA批準
發(fā)布時間：2012/12/18 13:51:58
據(jù)國外媒體報道，美國食品藥品管理局(FDA)不久前批準HeartWare左心室輔助裝置(LVAD)用于晚期心衰等待心臟移植的患者。
該裝置由植入性機械泵、外部驅(qū)動器和電源組成。它可幫助心臟做功和泵血，并可在醫(yī)院內(nèi)和醫(yī)院外使用。此前市場上的LVAD需要被植入患者腹部，而新獲批的裝置體積較小，可被植入患者胸部靠近心臟的地方，因此，它更適用于體型較小或腹部不能植入部件的患者。
一項名為“ADVANCE”的研究對137名使用HeartWare裝置的晚期心衰患者進行了研究，并將其結(jié)果與“機械輔助循環(huán)支持部門間注冊研究(INTERMACS)”中的類似患者進行了對比。結(jié)果表明，兩組生存率相似。
該研究同時評價了主要嚴重不良事件(如感染和卒中)，并與文獻報道的其他LVAD的臨床試驗和上市后研究進行了比較。結(jié)果表明，雖然這些研究的主要不良事件相似，但HeartWare裝置與卒中危險相關。因此，醫(yī)生在決定給特定患者使用這一裝置前需權(quán)衡并在各種治療方案中作出合適的選擇。
FDA首次采用注冊研究中的數(shù)據(jù)作為對照批準了該裝置。FDA器械和放射健康中心器械評價辦公室主任ChristyForeman認為，該系統(tǒng)為等待心臟供體的心衰患者提供了一個新的治療選擇。
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