準(zhǔn)確觀察到細(xì)胞內(nèi)部的活動(dòng)，一直都是科學(xué)家們孜孜以求，費(fèi)心探索的一個(gè)目標(biāo)。最開(kāi)始科學(xué)家們嘗試的是體外成像，但是體外成像無(wú)法滿足天然環(huán)境下描繪生物過(guò)程的需要，因此他們開(kāi)始逐漸從體外觀測(cè)轉(zhuǎn)向?qū)w內(nèi)生物體過(guò)程的研究。

體內(nèi)成像，也就是活體成像技術(shù)發(fā)展至今，已經(jīng)可以稱為活體熒光成像了，采用熒光成像具有操作簡(jiǎn)單，結(jié)果直觀，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，但雖然如此，活體熒光成像依然存在許多問(wèn)題，首先就是信號(hào)水平不高，假陰性較多的問(wèn)題，2008年，也就是細(xì)胞成像技術(shù)被《Nature Methods》評(píng)為年度技術(shù)的那一年，熒光顯微技術(shù)煥發(fā)出了全新的光彩，超高分辨率熒光顯微技術(shù)誕生了。

傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于光的波長(zhǎng)，對(duì)于200nm以下的小東西只能搖頭興嘆。雖然電子顯微鏡可以達(dá)到納米級(jí)的分辨率，但通電的結(jié)果容易造成樣品的破壞，因此能觀測(cè)的樣本也相當(dāng)有限。分子生物學(xué)家雖然可以做到把若干想觀察的蛋白質(zhì)貼上熒光卷標(biāo)，但這些蛋白質(zhì)還是經(jīng)常擠在一塊，在顯微鏡下分不出誰(shuí)是誰(shuí)。

之后幾年高分辨率熒光顯微鏡跨越了一大步，使得研究者可以從納米級(jí)觀測(cè)細(xì)胞突起的伸展，從而宣告200—750納米大小范圍的模糊團(tuán)塊的時(shí)代結(jié)束了。比如利用光敏定位顯微鏡：PALM可以用來(lái)觀察納米級(jí)生物，相較于電子顯微鏡有更清晰的對(duì)比度，如果給不同蛋白接上不同的熒光標(biāo)記，就能用來(lái)進(jìn)一步研究蛋白質(zhì)間的相互作用。

2006年華裔科學(xué)家莊小威研究組開(kāi)發(fā)了一種隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡(stochastic optical reconstruction microscopy, STORM)的技術(shù)。使用STORM可以以20nm的分辨率看到DNA分子和DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體分子。這一方法基于光子可控開(kāi)關(guān)的熒光探針和質(zhì)心定位原理，在雙激光激發(fā)下熒光探針隨機(jī)發(fā)光，通過(guò)分子定位和分子位置重疊重構(gòu)形成超高分辨率的圖像，其空間分辨率目前可達(dá)20nm。STORM雖然可以提供更高的空間分辨率，但成像時(shí)間往往需要幾分鐘，同時(shí)還不能滿足活體實(shí)時(shí)可視的成像的需要，發(fā)展空間很大。

與此同時(shí)，另外兩個(gè)研究組也報(bào)告了新方法提高了分辨率，他們的技術(shù)稱為熒光激活定位顯微鏡技術(shù)，簡(jiǎn)稱FPALM。2007年，研究人員證實(shí)FPALM可以用來(lái)檢測(cè)脂質(zhì)筏中聚集的蛋白。

自此之后，熒光顯微技術(shù)飛速發(fā)展，研究人員首先將PALM和單粒子失蹤結(jié)合起來(lái)探測(cè)肝細(xì)胞膜蛋白的運(yùn)動(dòng)，之后莊小威研究組又展示了3D STORM成像，證明這比三維空間衍射極限空間分辨率更好。

除此之外來(lái)自哈佛大學(xué)的謝曉亮教授將SRS顯微技術(shù)與核磁共振成像(MRI)技術(shù)聯(lián)合起來(lái)，從而能快速靈敏的捕捉活體組織中分子運(yùn)動(dòng)，比如血細(xì)胞擠壓通過(guò)血管的過(guò)程。

這項(xiàng)技術(shù)鏡頭分辨程度達(dá)到亞細(xì)胞水平，可記錄下蛋白、脂肪及細(xì)胞內(nèi)液的情況。由于SRS顯微鏡可以探測(cè)到原子間化學(xué)鍵的共振，因此無(wú)需熒光標(biāo)記。研究人員認(rèn)為SRS顯微鏡可以在腫瘤摘除手術(shù)方面有所幫助，加快手術(shù)進(jìn)程。傳統(tǒng)的樣本分析需要花費(fèi)約20分鐘，SRS 顯微鏡幾乎可以做到實(shí)時(shí)掃描。

2010年雙光子顯微鏡的出現(xiàn)讓大腦成像系統(tǒng)有了進(jìn)一步的發(fā)展，雙光子顯微鏡可探測(cè)至大腦內(nèi)部1毫米的深度，這超過(guò)普通光學(xué)顯微鏡的十倍。而利用熒光傳感器探測(cè)神經(jīng)元活動(dòng)則使數(shù)據(jù)更加穩(wěn)定可靠。這些新技術(shù)與制備工藝的完美結(jié)合為人類研究大鼠和小鼠的大腦提供了物理的和光學(xué)的方法，從而使活體動(dòng)物完整大腦組織的神經(jīng)信號(hào)傳遞的可視性得以實(shí)現(xiàn)。

另外在腫瘤組織成像方面，來(lái)自美國(guó)的科學(xué)家們利用一種稱為非線性干涉成像技術(shù)(NIVI)的新型顯微檢測(cè)技術(shù)對(duì)大鼠乳腺癌細(xì)胞和組織進(jìn)行掃描在不到五分鐘的時(shí)間內(nèi)生成了易讀的彩色編碼組織圖像，圖像中腫瘤邊界清晰，準(zhǔn)確率高達(dá)99%。

今年，來(lái)自加州大學(xué)舊金山分校研究人員又報(bào)道了一種活體肺組織實(shí)時(shí)成像技術(shù)——高速雙光子成像(video-rate,two-photon imaging)，這種技術(shù)能首次在不影響肺組織正常生理功能的情況下，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞活動(dòng)進(jìn)行實(shí)時(shí)成像觀測(cè)。而來(lái)自美國(guó)能源部布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的研究人員開(kāi)發(fā)了一種新型的RatCAP PET活體動(dòng)物成像系統(tǒng)，這一新型設(shè)備為神經(jīng)科學(xué)家們研究處于清醒和活動(dòng)狀態(tài)下的動(dòng)物大腦功能和行為提供了新工具。

除此之外，值得重點(diǎn)關(guān)注的還有單層光顯微技術(shù)(light sheet microscopy)，這一顯微技術(shù)利用薄的，扁平的單層光照射生物樣品，從而可以對(duì)數(shù)毫米的樣品進(jìn)行觀察，并能進(jìn)行熒光成像。

利用這種技術(shù)，研究人員可以觀察細(xì)小生物體和胚胎組織。他們還將雙光子激活與單層光顯微技術(shù)結(jié)合在了一起，從而獲得了能進(jìn)行高分辨率，高穿透深度(可以觀察到三維樣品內(nèi)部)，以及高成像速度的活體生物成像的新技術(shù)。